换一批
换一批Erythrocyte ankyrin promoter mutations associated with recessive hereditary spherocytosis cause significant abnormalities in ankyrin expression.
第一作者：
P G,Gallagher
第一单位：
Department of Pediatrics, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06520, USA. patrick.gallagher@yale.edu
作者：
主题词
动物(Animals);锚蛋白类(Ankyrins);DNA(DNA);基因剂量(Gene Dosage);珠蛋白类(Globins);人类(Humans);K562细胞(K562 Cells);小鼠(Mice);小鼠, 转基因(Mice, Transgenic);突变(Mutation);启动区, 遗传(Promoter Regions, Genetic);RNA, 信使(RNA, Messenger);球形红细胞增多, 遗传性(Spherocytosis, Hereditary);转染(Transfection)
DOI
10.1074/jbc.M105844200
PMID
11527968
发布时间
2021-02-09
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