换一批
换一批Scanning for telomeric deletions and duplications and uniparental disomy using genetic markers in 120 children with malformations.
第一作者：
M J,Rosenberg
第一单位：
National Human Genome Research Institute, Genetic Disease Research Branch, 49 Convent Drive, Bethesda, MD 20892, USA. marjr@nhgri.nih.gov
作者：
主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);非整倍性(Aneuploidy);儿童(Child);染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体缺失(Chromosome Deletion);女(雌)性(Female);遗传标记(Genetic Markers);生长障碍(Growth Disorders);人类(Humans);男(雄)性(Male);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);串联重复序列(Tandem Repeat Sequences);端粒(Telomere)
DOI
10.1007/s004390100559
PMID
11702212
发布时间
2011-11-17
- 浏览10
Human genetics
311-8页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
