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第一作者：
C,Betancur
第一单位：
INSERM U513, Faculté de Médecine, 94000 Créteil, France. betancur@im3.inserm.fr
作者：
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);等位基因(Alleles);孤独性障碍(Autistic Disorder);血小板(Blood Platelets);载体蛋白质类(Carrier Proteins);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);女(雌)性(Female);遗传异质性(Genetic Heterogeneity);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);内含子(Introns);连锁不平衡(Linkage Disequilibrium);男(雄)性(Male);膜糖蛋白类(Membrane Glycoproteins);膜转运蛋白质类(Membrane Transport Proteins);小卫星重复(Minisatellite Repeats);诱变, 插入(Mutagenesis, Insertional);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);危险因素(Risk Factors);序列缺失(Sequence Deletion);血清素(Serotonin);血清素质膜转运蛋白质类(Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins)
DOI
10.1038/sj/mp/4000923
PMID
11803447
发布时间
2018-11-13
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Molecular psychiatry
67-71页
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