换一批Non-syndromic recessive deafness in Jordan: mapping of a new locus to chromosome 9q34.3 and prevalence of DFNB1 mutations.
第一作者：
Myrna,Medlej-Hashim
第一单位：
Unité de Génétique Médicale, Faculté de Médecine, Université Saint Joseph, Beirut, Lebanon.
作者：
医学主题词
染色体图(Chromosome Mapping);染色体, 人, 9对(Chromosomes, Human, Pair 9);连接蛋白类(Connexins);聋(Deafness);女(雌)性(Female);基因, 隐性(Genes, Recessive);人类(Humans);约旦(Jordan);优势对数记分法(Lod Score);男(雄)性(Male);系谱(Pedigree);序列缺失(Sequence Deletion)
DOI
10.1038/sj.ejhg.5200813
PMID
12080392
发布时间
2020-11-13
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