Multiple BCR-ABL kinase domain mutations confer polyclonal resistance to the tyrosine kinase inhibitor imatinib (STI571) in chronic phase and blast crisis chronic myeloid leukemia.

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作者： Neil P,Shah ^[1] ; John M,Nicoll ; Bhushan,Nagar ; Mercedes E,Gorre ; Ronald L,Paquette ; John,Kuriyan ; Charles L,Sawyers

作者单位： Department of Medicine, Jonsson Comprehensive Cancer Center, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, CA 90095, USA. ^[1]

主题词等位基因(Alleles);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);苯甲酰胺类(Benzamides);临床试验(主题)(Clinical Trials as Topic);克隆细胞(Clone Cells);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);抗药性, 肿瘤(Drug Resistance, Neoplasm);融合蛋白质类, bcr-abl(Fusion Proteins, bcr-abl);人类(Humans);白血病, 髓系, 慢性, BCR-ABL阳性(Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive);模型, 分子(Models, Molecular);突变(Mutation);肿瘤复发, 局部(Neoplasm Recurrence, Local);哌嗪类(Piperazines);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);嘧啶类(Pyrimidines);复发(Recurrence);时间因素(Time Factors)

DOI 10.1016/s1535-6108(02)00096-x

PMID 12204532

发布时间 2022-03-30

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Cancer cell

2002年2卷2期

117-25页

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