换一批Homozygosity mapping of a second gene locus for hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors to the centromeric region of chromosome 16.
第一作者：
Andreas,Fregin
第一单位：
Institut für Humangenetik Universität Würzburg Biozentrum, Würzburg, Germany.
作者：
医学主题词
动物(Animals);血液凝固因子(Blood Coagulation Factors);着丝粒(Centromere);儿童(Child);染色体图(Chromosome Mapping);染色体, 人, 16对(Chromosomes, Human, Pair 16);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);抗药性(Drug Resistance);女(雌)性(Female);基因, 隐性(Genes, Recessive);遗传标记(Genetic Markers);基因型(Genotype);德国(Germany);谷胱甘肽转移酶(Glutathione Transferase);出血性障碍(Hemorrhagic Disorders);人类(Humans);婴儿, 新生(Infant, Newborn);黎巴嫩(Lebanon);优势对数记分法(Lod Score);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);微卫星重复(Microsatellite Repeats);混合功能氧化酶类(Mixed Function Oxygenases);多酶复合物(Multienzyme Complexes);系谱(Pedigree);大鼠(Rats);种特异性(Species Specificity);维生素K(Vitamin K);维生素K1(Vitamin K 1);华法林(Warfarin)
DOI
10.1182/blood-2002-03-0698
PMID
12384421
发布时间
2021-02-06
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Blood
3229-32页
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