换一批Delineation of an estimated 6.7 MB candidate interval for an anophthalmia gene at 3q26.33-q28 and description of the syndrome associated with visible chromosome deletions of this region.
第一作者：
Alison,Male
第一单位：
Department of Clinical Genetics, Guy's Hospital, London, UK.
作者：
医学主题词
无眼畸形(Anophthalmos);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 3对(Chromosomes, Human, Pair 3);女(雌)性(Female);遗传标记(Genetic Markers);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);物理染色体图(Physical Chromosome Mapping)
DOI
10.1038/sj.ejhg.5200890
PMID
12461687
发布时间
2004-11-17
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