换一批Genomic characterization of the chromosomal breakpoints of t(4;14) of multiple myeloma suggests more than one possible aetiological mechanism.
第一作者：
James A L,Fenton
第一单位：
Academic Unit of Haematology and Oncology, Algernon Firth Building, University of Leeds, LEEDS LS2 9JT, UK. jamesf@lrf.leeds.ac.uk
作者：
医学主题词
B-淋巴细胞(B-Lymphocytes);碱基序列(Base Sequence);细胞转化, 肿瘤(Cell Transformation, Neoplastic);染色体断裂(Chromosome Breakage);染色体, 人, 14对(Chromosomes, Human, Pair 14);染色体, 人, 4对(Chromosomes, Human, Pair 4);克隆细胞(Clone Cells);基因重排, B淋巴细胞, 重链(Gene Rearrangement, B-Lymphocyte, Heavy Chain);基因, 免疫球蛋白(Genes, Immunoglobulin);基因, 开关(Genes, Switch);人类(Humans);免疫球蛋白类别转换(Immunoglobulin Class Switching);免疫球蛋白开关区(Immunoglobulin Switch Region);免疫球蛋白μ链(Immunoglobulin mu-Chains);模型, 生物学(Models, Biological);分子序列数据(Molecular Sequence Data);多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma);肿瘤干细胞(Neoplastic Stem Cells);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);序列比对(Sequence Alignment);序列同源性, 核酸(Sequence Homology, Nucleic Acid);易位, 遗传(Translocation, Genetic)
DOI
10.1038/sj.onc.1206335
PMID
12592397
发布时间
2007-11-15
- 浏览8
Oncogene
1103-13页
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