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    首页> Pediatric nephrology (Berlin, Germany)> Genetic analysis: a diagnostic tool for primary hyperoxaluria type 1.

    Genetic analysis: a diagnostic tool for primary hyperoxaluria type 1.

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    第一作者： Christian,von Schnakenburg
    作者： Christian,von Schnakenburg ; Gill,Rumsby ; Bernd,Hoppe ; Kay,Latta ; Markus,Kemper
    主题词 基因检测(Genetic Testing);人类(Humans);高草酸尿症, 原发性(Hyperoxaluria, Primary)
    DOI 10.1007/s00467-003-1107-3
    PMID 12687460
    发布时间 2018-11-13
    提交
    • 浏览16
    Pediatric nephrology (Berlin, Germany)

    Pediatric nephrology (Berlin, Germany)

    2003年18卷5期

    482-3; author reply 484页

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