Nonsyndromic X-linked mental retardation: where are the missing mutations?

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作者： Hans-Hilger,Ropers ^[1] ; Maria,Hoeltzenbein ; Vera,Kalscheuer ; Helger,Yntema ; Ben,Hamel ; Jean-Pierre,Fryns ; Jamel,Chelly ; Michael,Partington ; Jozef,Gecz ; Claude,Moraine

作者单位： Max-Planck Institut für Molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin, Germany. ropers@molgen.mpg.de ^[1]

主题词染色体, 人, X(Chromosomes, Human, X);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);精神发育迟滞, X连锁(Mental Retardation, X-Linked);突变(Mutation);表型(Phenotype)

DOI 10.1016/S0168-9525(03)00113-6

PMID 12801724

发布时间 2010-11-18

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Trends in genetics

2003年19卷6期

316-20页

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