Concurrence of fragile X and Klinefelter syndromes: report of a new case of paternal nondisjunction.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Cíntia Barros,Santos ^[1] ; Helle,Hjalgrim ; Flávia Raquel Gonçalves,Carneiro ; Márcia,Ribeiro ; Raquel Tavares,Boy ; Márcia Mattos Gonçalves,Pimentel

作者单位： Departamento de Biologia Celular e Genética, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rua São Francisco Xavier 524, PHLC, sala 218, Maracanã, 20550-013, Rio de Janeiro, Brazil. ^[1]

主题词畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);青少年(Adolescent);父亲(Fathers);脆性X综合征(Fragile X Syndrome);人类(Humans);Klinefelter综合征(Klinefelter Syndrome);男(雄)性(Male);不分离, 遗传(Nondisjunction, Genetic);系谱(Pedigree)

DOI 10.1016/s0003-3995(03)00013-3

PMID 12818531

发布时间 2019-11-07

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览5

Annales de genetique

53-5页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

Concurrence of fragile X and Klinefelter syndromes: report of a new case of paternal nondisjunction.

Annales de genetique

相似文献

Annales de genetique

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

Concurrence of fragile X and Klinefelter syndromes: report of a new case of paternal nondisjunction.

Annales de genetique

相似文献

Annales de genetique

相关期刊

检索历史清除