换一批
换一批A chorionic gonadotropin-sensitive mutation in the follicle-stimulating hormone receptor as a cause of familial gestational spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome.
作者：
主题词
成年人(Adult);动物(Animals);细胞系(Cell Line);绒毛膜促性腺激素(Chorionic Gonadotropin);女(雌)性(Female);卵泡刺激素(Follicle Stimulating Hormone);生殖细胞系突变(Germ-Line Mutation);性腺甾类激素(Gonadal Steroid Hormones);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);卵巢过度刺激综合征(Ovarian Hyperstimulation Syndrome);卵巢(Ovary);点突变(Point Mutation);妊娠(Pregnancy);妊娠并发症(Pregnancy Complications);受体, FSH(Receptors, FSH);受体, LH(Receptors, LH);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);性激素结合球蛋白(Sex Hormone-Binding Globulin);超声检查(Ultrasonography)
DOI
10.1056/NEJMoa030065
PMID
12930927
发布时间
2019-12-10
- 浏览15
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
