Asymptomatic and mild beta-thalassemia in homozygotes and compound heterozygotes for the IVS2+1G-->A mutation: role of the beta-globin gene haplotype.
第一作者:
Angela,Ragusa
第一单位:
Laboratorio di Patologia Genetica, IRCCS Oasi Maria SS, Troina (EN), Italy. citogenetica1@ao-vittorioemauele.it
作者:
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);女(雌)性(Female);胎儿血红蛋白(Fetal Hemoglobin);珠蛋白类(Globins);单倍型(Haplotypes);杂合子(Heterozygote);纯合子(Homozygote);人类(Humans);男(雄)性(Male);突变(Mutation);系谱(Pedigree);β地中海贫血(beta-Thalassemia)
PMID
14555304
发布时间
2006-11-15
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Haematologica
1099-105页
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