换一批
换一批The inframe MSH2 codon 596 deletion is linked with HNPCC and associated with lack of MSH2 protein in tumours.
作者：
主题词
腺苷三磷酸酶类(Adenosine Triphosphatases);成年人(Adult);老年人(Aged);老年人, 80以上(Aged, 80 and over);碱基错配(Base Pair Mismatch);密码子(Codon);结直肠肿瘤, 遗传性非息肉性(Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis);DNA修复(DNA Repair);DNA结合蛋白质类(DNA-Binding Proteins);女(雌)性(Female);移码突变(Frameshift Mutation);生殖细胞系突变(Germ-Line Mutation);人类(Humans);免疫组织化学(Immunohistochemistry);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);MutS同源蛋白2(MutS Homolog 2 Protein);系谱(Pedigree);原癌基因蛋白质类(Proto-Oncogene Proteins)
DOI
10.1023/a:1023362205205
PMID
14574162
发布时间
2019-11-08
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Familial cancer
9-13页
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