换一批
换一批Clinical progression and genetic analysis in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum in spastic gait gene 11 (SPG11).
作者：
主题词
成年人(Adult);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);认知障碍(Cognition Disorders);胼胝体(Corpus Callosum);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);女(雌)性(Female);步态障碍, 神经性(Gait Disorders, Neurologic);基因连锁(Genetic Linkage);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);磁力学(Magnetics);男(雄)性(Male);神经变性(Nerve Degeneration);系谱(Pedigree);多发性神经病(Polyneuropathies);痉挛性截瘫, 遗传性(Spastic Paraplegia, Hereditary);体层摄影术, 发射型计算机(Tomography, Emission-Computed)
DOI
10.1001/archneur.61.1.117
PMID
14732628
发布时间
2010-11-18
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Archives of neurology
117-21页
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