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第一作者：
S,Pereira
第一单位：
INSERM U491, Marseille, France.
作者：
医学主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);成年人(Adult);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体障碍(Chromosome Disorders);染色体, 人, 2对(Chromosomes, Human, Pair 2);唇裂(Cleft Lip);腭裂(Cleft Palate);癫痫, 部分性(Epilepsies, Partial);女(雌)性(Female);基因缺失(Gene Deletion);室间隔缺损(Heart Septal Defects, Ventricular);人类(Humans);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);钠通道(Sodium Channels);并指(趾)(Syndactyly)
DOI
10.1212/01.wnl.0000132844.20654.c1
PMID
15249644
发布时间
2019-05-14
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Neurology
191-2页
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