Pathophysiology, diagnosis, and treatment of methylmalonic aciduria-recent advances and new challenges.
作者:
主题词
氨基酸代谢障碍, 先天性(Amino Acid Metabolism, Inborn Errors);儿童(Child);人类(Humans);肾功能衰竭, 慢性(Kidney Failure, Chronic);甲基丙二酸(Methylmalonic Acid)
DOI
10.1007/s00467-004-1572-3
PMID
15293040
发布时间
2022-03-10
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