Lack of mutations in the epsilon-sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias.
作者:
主题词
成年人(Adult);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);张力失调(Dystonia);外显子(Exons);女(雌)性(Female);人类(Humans);内含子(Introns);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);肌阵挛(Myoclonus);表型(Phenotype);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);肌聚糖类(Sarcoglycans)
DOI
10.1002/mds.20128
PMID
15390016
发布时间
2004-11-01
- 浏览2

Movement disorders
1294-7页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文