换一批Genetic linkage of the Marfan syndrome, ectopia lentis, and congenital contractural arachnodactyly to the fibrillin genes on chromosomes 15 and 5. The International Marfan Syndrome Collaborative Study.
第一作者：
P,Tsipouras
第一单位：
Department of Pediatrics, University of Connecticut Health Center, Farmington 06030.
作者：
医学主题词
碱基序列(Base Sequence);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);染色体, 人, 5对(Chromosomes, Human, Pair 5);晶体异位(Ectopia Lentis);女(雌)性(Female);纤维蛋白(Fibrin);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);优势对数记分法(Lod Score);男(雄)性(Male);马凡综合征(Marfan Syndrome);二尖瓣脱垂(Mitral Valve Prolapse);分子序列数据(Molecular Sequence Data);表型(Phenotype)
DOI
10.1056/NEJM199204023261401
PMID
1542340
发布时间
2022-03-18
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