换一批
换一批WHIM syndromes with different genetic anomalies are accounted for by impaired CXCR4 desensitization to CXCL12.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);趋化因子CXCL12(Chemokine CXCL12);趋化因子, CC(Chemokines, CC);趋化因子, CXC(Chemokines, CXC);密码子, 无义(Codon, Nonsense);女(雌)性(Female);GTP结合蛋白质类(GTP-Binding Proteins);遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);免疫缺陷综合征(Immunologic Deficiency Syndromes);淋巴细胞(Lymphocytes);男(雄)性(Male);中性白细胞(Neutrophils);开放读码框架(Open Reading Frames);系谱(Pedigree);数量性状, 遗传(Quantitative Trait, Heritable);受体, CXCR4(Receptors, CXCR4);信号传导(Signal Transduction);疣(Warts)
DOI
10.1182/blood-2004-06-2289
PMID
15536153
发布时间
2021-02-06
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Blood
2449-57页
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