换一批
换一批Heterozygous prothrombin 20210G/A mutation, associated with hyperhomocysteinemia, and homozygous methylenetetrahydrofolate reductase 677C/T mutation, in a patient with portal and mesenteric venous thrombosis.
作者：
主题词
成年人(Adult);杂合子(Heterozygote);纯合子(Homozygote);人类(Humans);高同种半胱氨酸血症(Hyperhomocysteinemia);男(雄)性(Male);肠系膜血管闭塞(Mesenteric Vascular Occlusion);肠系膜静脉(Mesenteric Veins);亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH)(Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2));点突变(Point Mutation);门静脉(Portal Vein);凝血酶原(Prothrombin);超声检查(Ultrasonography);静脉血栓形成(Venous Thrombosis)
DOI
10.1038/sj.thj.6200560
PMID
15570301
发布时间
2016-11-24
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The hematology journal
540-2页
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