Novel mutant vasopressin-neurophysin II gene associated with familial neurohypophyseal diabetes insipidus.
第一作者:
Masashi,Miyakoshi
第一单位:
Department of Internal Medicine, Division of Endocrine and Metabolism, Nagaoka Red Cross Hospital, Nagaoka, Niigata 940-2085, Japan.
作者:
主题词
成年人(Adult);碱基序列(Base Sequence);脱氨基精氨酸血管升压素(Deamino Arginine Vasopressin);尿崩症, 神经性(Diabetes Insipidus, Neurogenic);女(雌)性(Female);人类(Humans);低钠血症(Hyponatremia);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变, 误义(Mutation, Missense);后叶激素运载蛋白类(Neurophysins);系谱(Pedigree);多尿(Polyuria);蛋白质前体(Protein Precursors);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);血管升压素类(Vasopressins)
DOI
10.1507/endocrj.51.551
PMID
15644573
发布时间
2019-09-06
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Endocrine journal
551-6页
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