Intragenic suppression of trafficking-defective KCNH2 channels associated with long QT syndrome.

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作者： Brian P,Delisle ^[1] ; Jessica K,Slind ; Jennifer A,Kilby ; Corey L,Anderson ; Blake D,Anson ; Ravi C,Balijepalli ; David J,Tester ; Michael J,Ackerman ; Timothy J,Kamp ; Craig T,January

作者单位： Department of Medicine, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706, USA. ^[1]

主题词快速延迟整流钾通道(Ether-A-Go-Go Potassium Channels);人类(Humans);离子通道闸门(Ion Channel Gating);QT延长综合征(Long QT Syndrome);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);钾通道, 电压门控(Potassium Channels, Voltage-Gated);蛋白质转运(Protein Transport);抑制, 遗传(Suppression, Genetic)

DOI 10.1124/mol.105.012914

PMID 15851652

发布时间 2025-02-13

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Molecular pharmacology

2005年68卷1期

233-40页

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