Design, synthesis, and biological activity of m-tyrosine-based 16- and 17-membered macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease.
作者:
主题词
抗病毒药(Antiviral Agents);药物设计(Drug Design);肝炎病毒属(Hepacivirus);大环化合物(Macrocyclic Compounds);模型, 分子(Models, Molecular);肽类, 环(Peptides, Cyclic);构效关系(Structure-Activity Relationship);酪氨酸(Tyrosine);病毒非结构蛋白质类(Viral Nonstructural Proteins)
DOI
10.1021/jm050323b
PMID
16190750
发布时间
2013-11-21
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