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第一作者：
Rani H,Singh
第一单位：
Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30032, USA.
作者：
医学主题词
急性病(Acute Disease);青少年(Adolescent);成年人(Adult);氨基酸代谢障碍, 先天性(Amino Acid Metabolism, Inborn Errors);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);慢性病(Chronic Disease);瓜氨酸血症(Citrullinemia);女(雌)性(Female);人类(Humans);高氨血症(Hyperammonemia);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease);诊疗准则(主题)(Practice Guidelines as Topic);尿素(Urea)
DOI
10.1016/j.ccc.2005.08.003
PMID
16227113
发布时间
2013-11-21
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