Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4): Initial pathoanatomical study reveals widespread cerebellar and brainstem degeneration.
第一作者:
Y,Hellenbroich
第一单位:
Department of Human Genetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
作者:
主题词
老年人(Aged);听觉疾病, 中枢性(Auditory Diseases, Central);脑干(Brain Stem);小脑(Cerebellum);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);吞咽障碍(Deglutition Disorders);女(雌)性(Female);基因型(Genotype);德国(Germany);人类(Humans);免疫组织化学(Immunohistochemistry);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);神经变性(Nerve Degeneration);神经元(Neurons);眼球运动障碍(Ocular Motility Disorders);系谱(Pedigree);肽类(Peptides);感觉障碍(Sensation Disorders);脊髓小脑共济失调(Spinocerebellar Ataxias);三核苷酸重复扩增(Trinucleotide Repeat Expansion)
DOI
10.1007/s00702-005-0362-9
PMID
16362839
发布时间
2018-11-13
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