换一批Molecular mechanism of alpha 1(I)-osteogenesis imperfecta/Ehlers-Danlos syndrome: unfolding of an N-anchor domain at the N-terminal end of the type I collagen triple helix.
第一作者：
Elena,Makareeva
第一单位：
Section on Physical Biochemistry, NICHD, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.
作者：
医学主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);量热法, 差式扫描(Calorimetry, Differential Scanning);圆二色性(Circular Dichroism);胶原Ⅰ型(Collagen Type I);Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos Syndrome);人类(Humans);分子序列数据(Molecular Sequence Data);成骨不全(Osteogenesis Imperfecta);肽碎片(Peptide Fragments);表型(Phenotype);点突变(Point Mutation);蛋白质变性(Protein Denaturation);蛋白质折叠(Protein Folding);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary)
DOI
10.1074/jbc.M511830200
PMID
16407265
发布时间
2021-10-25
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