换一批
换一批Mutations C1157F and C1234W of von Willebrand factor cause intracellular retention with defective multimerization and secretion.
第一作者：
A,Hommais
第一单位：
INSERM U.143, Hôpital de Bicêtre, Paris, France.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);动物(Animals);COS细胞(COS Cells);半胱氨酸(Cysteine);二聚作用(Dimerization);内皮细胞(Endothelial Cells);因子Ⅷ(Factor VIII);家庭卫生(Family Health);高尔基体(Golgi Apparatus);人类(Humans);中年人(Middle Aged);分子量(Molecular Weight);突变, 误义(Mutation, Missense);蛋白质折叠(Protein Folding);转导, 遗传(Transduction, Genetic);血管性血友病(von Willebrand Diseases);von Willebrand因子(von Willebrand Factor)
DOI
10.1111/j.1538-7836.2005.01652.x
PMID
16409464
发布时间
2023-08-29
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