Design and structure-activity relationship of heterocyclic analogs of 4-amino-3-benzimidazol-2-ylhydroquinolin-2-ones as inhibitors of receptor tyrosine kinases.

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作者： Kelly,Frazier ^[1] ; Elisa,Jazan ; Christopher M,McBride ; Sabina,Pecchi ; Paul A,Renhowe ; Cynthia M,Shafer ; Clarke,Taylor ; Dirksen,Bussiere ; Molly Min,He ; Johanna M,Jansen ; Gena,Lapointe ; Sylvia,Ma ; Jayesh,Vora ; Marion,Wiesmann

作者单位： Small Molecule Drug Discovery, Biopharma Division, Chiron Corporation, 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608, USA. ^[1]

主题词苯咪唑类(Benzimidazoles);药物设计(Drug Design);酶抑制剂(Enzyme Inhibitors);杂环化合物(Heterocyclic Compounds);氢醌类(Hydroquinones);受体蛋白质酪氨酸激酶类(Receptor Protein-Tyrosine Kinases);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1016/j.bmcl.2006.01.020

PMID 16446087

发布时间 2009-11-19

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Bioorganic & medicinal chemistry letters

2006年16卷8期

2247-51页

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