FDA perspectives on potential microarray-based clinical diagnostics.

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作者： Zivana,Tezak ^[1] ; Daya,Ranamukhaarachchi ; Estelle,Russek-Cohen ; Steven I,Gutman

作者单位： Office of In Vitro Diagnostic Device Evaluation and Safety, Center for Devices and Radiological Health, US Food and Drug Administration, Rockville, MD 20850, USA. zivana.tezak@fda.hhhs.gov ^[1]

主题词 DNA(DNA);遗传学, 医学(Genetics, Medical);基因型(Genotype);人类(Humans);寡核苷酸序列分析(Oligonucleotide Array Sequence Analysis);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);质量控制(Quality Control);美国(United States);美国食品和药物管理局(United States Food and Drug Administration)

DOI 10.1186/1479-7364-2-4-236

PMID 16460648

发布时间 2024-05-12

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Human genomics

2006年2卷4期

236-43页

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