换一批
换一批Absence of coding mutations in the X-linked genes neuroligin 3 and neuroligin 4 in individuals with autism from the IMGSAC collection.
作者：
主题词
孤独性障碍(Autistic Disorder);载体蛋白质类(Carrier Proteins);细胞黏附分子, 神经元(Cell Adhesion Molecules, Neuronal);染色体, 人, X(Chromosomes, Human, X);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);外显子(Exons);女(雌)性(Female);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);国际合作(International Cooperation);男(雄)性(Male);膜蛋白质类(Membrane Proteins);突变(Mutation);突变, 误义(Mutation, Missense);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);登记(Registries)
DOI
10.1002/ajmg.b.30287
PMID
16508939
发布时间
2022-04-08
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