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首页> American journal of medical genetics. Part A> Prenatal diagnosis of hypochondroplasia: report of two cases.

Prenatal diagnosis of hypochondroplasia: report of two cases.

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第一作者： C,Karadimas
第一单位： Department of Genetics and Molecular Biology, MITERA Maternity and Surgical Center, Athens, Greece.
作者： C,Karadimas [1] ; S,Sifakis ; P,Valsamopoulos ; C,Makatsoris ; V,Velissariou ; G,Nasioulas ; M B,Petersen ; E,Koumantakis ; A,Hatzaki
作者单位： Department of Genetics and Molecular Biology, MITERA Maternity and Surgical Center, Athens, Greece. [1]
医学主题词 畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);流产, 优生(Abortion, Eugenic);女(雌)性(Female);胎儿疾病(Fetal Diseases);人类(Humans);核型分析(Karyotyping);男(雄)性(Male);骨软骨发育不良(Osteochondrodysplasias);妊娠(Pregnancy);超声检查, 产前(Ultrasonography, Prenatal)
DOI 10.1002/ajmg.a.31177
PMID 16575888
发布时间 2020-09-30
提交
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American journal of medical genetics. Part A

American journal of medical genetics. Part A

2006年140卷9期

998-1003页

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