Tbx1 haploinsufficiency is linked to behavioral disorders in mice and humans: implications for 22q11 deletion syndrome.
第一作者:
Richard,Paylor
第一单位:
Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);动物(Animals);行为, 动物(Behavior, Animal);脑(Brain);儿童(Child);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);DiGeorge综合征(DiGeorge Syndrome);女(雌)性(Female);人类(Humans);细胞内信号肽和蛋白质类(Intracellular Signaling Peptides and Proteins);男(雄)性(Male);精神障碍(Mental Disorders);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);系谱(Pedigree);表型(Phenotype);T盒域蛋白质类(T-Box Domain Proteins)
DOI
10.1073/pnas.0600206103
PMID
16684884
发布时间
2025-05-29
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