LCAT deficiency: molecular and phenotypic characterization of an Italian family.

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作者： Maddalena,Gigante ^[1] ; Elena,Ranieri ; Giuseppina,Cerullo ; Laura,Calabresi ; Achille,Iolascon ; Gerd,Assmann ; Luigi,Morrone ; Livia,Pisciotta ; Francesco Paolo,Schena ; Loreto,Gesualdo

作者单位： Department of Biomedical Sciences, University of Foggia, Foggia, Italy. ^[1]

主题词成年人(Adult);女(雌)性(Female);人类(Humans);意大利(Italy);肾疾病(Kidney Diseases);脂类(Lipids);男(雄)性(Male);突变, 误义(Mutation, Missense);系谱(Pedigree);表型(Phenotype)

PMID 16874701

发布时间 2016-11-24

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Journal of nephrology

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