换一批
换一批WT1 mutations in nephrotic syndrome revisited. High prevalence in young girls, associations and renal phenotypes.
第一作者：
Filippo,Aucella
第一单位：
Nephrology Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);年龄因素(Age Factors);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);Denys-Drash综合征(Denys-Drash Syndrome);抗药性(Drug Resistance);外显子(Exons);女(雌)性(Female);Frasier综合征(Frasier Syndrome);基因检测(Genetic Testing);人类(Humans);核型分析(Karyotyping);肾(Kidney);男(雄)性(Male);突变(Mutation);肾病综合征(Nephrotic Syndrome);表型(Phenotype);患病率(Prevalence);性别因素(Sex Factors);甾类(Steroids);WT1蛋白质类(WT1 Proteins)
DOI
10.1007/s00467-006-0225-0
PMID
16909243
发布时间
2018-11-13
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