换一批Polymicrogyria and deletion 22q11.2 syndrome: window to the etiology of a common cortical malformation.
第一作者：
Nathaniel H,Robin
第一单位：
Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, USA.
作者：
医学主题词
小脑(Cerebellum);大脑皮质(Cerebral Cortex);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 22对(Chromosomes, Human, Pair 22);女(雌)性(Female);人类(Humans);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);男(雄)性(Male);综合征(Syndrome);体层摄影术, X线计算机(Tomography, X-Ray Computed);腭咽闭合不全(Velopharyngeal Insufficiency)
DOI
10.1002/ajmg.a.31443
PMID
17036343
发布时间
2020-09-30
- 浏览6
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
