换一批
换一批Mitochondrial D-loop variation in leber hereditary neuropathy patients harboring primary G11778A, G3460A, T14484C mutations: J and W haplogroups as high-risk factors.
作者：
主题词
成年人(Adult);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);伊朗(Iran);突变(Mutation);视神经萎缩, 遗传性, Leber(Optic Atrophy, Hereditary, Leber);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);危险因素(Risk Factors)
DOI
10.1016/j.arcmed.2006.04.009
PMID
17045122
发布时间
2006-10-18
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Archives of medical research
1028-33页
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