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首页> Human mutation> Involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment.

Involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment.

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第一作者： Rob W J,Collin
第一单位： Department of Otorhinolaryngology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.
作者： Rob W J,Collin [1] ; Ersan,Kalay ; Jaap,Oostrik ; Refik,Caylan ; Bernd,Wollnik ; Selçuk,Arslan ; Anneke I,den Hollander ; Yelda,Birinci ; Peter,Lichtner ; Tim M,Strom ; Bayram,Toraman ; Lies H,Hoefsloot ; Cor W R J,Cremers ; Han G,Brunner ; Frans P M,Cremers ; Ahmet,Karaguzel ; Hannie,Kremer
作者单位： Department of Otorhinolaryngology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands. [1]
主题词 等位基因(Alleles);碱基序列(Base Sequence);染色体, 人, 2对(Chromosomes, Human, Pair 2);近亲(Consanguinity);DNA引物(DNA Primers);女(雌)性(Female);基因, 隐性(Genes, Recessive);基因连锁(Genetic Linkage);听力障碍(Hearing Disorders);人类(Humans);男(雄)性(Male);突变(Mutation);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);系谱(Pedigree);RNA, 信使(RNA, Messenger)
DOI 10.1002/humu.20510
PMID 17373699
发布时间 2022-02-24
提交
  • 浏览18
Human mutation

Human mutation

2007年28卷7期

718-23页

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