Kinase domain mutations of BCR-ABL frequently precede imatinib-based therapy and give rise to relapse in patients with de novo Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL).

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作者： Heike,Pfeifer ^[1] ; Barbara,Wassmann ; Anna,Pavlova ; Lydia,Wunderle ; Johannes,Oldenburg ; Anja,Binckebanck ; Thoralf,Lange ; Andreas,Hochhaus ; Silvia,Wystub ; Patrick,Brück ; Dieter,Hoelzer ; Oliver G,Ottmann

作者单位： Center for Internal Medicine, Department of Hematology/Oncology, Johann Wolfgang Goethe University, Frankfurt/Main, Germany. ^[1]

主题词氨基酸取代(Amino Acid Substitution);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);苯甲酰胺类(Benzamides);骨髓细胞(Bone Marrow Cells);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);融合蛋白质类, bcr-abl(Fusion Proteins, bcr-abl);人类(Humans);突变(Mutation);哌嗪类(Piperazines);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤(Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma);嘧啶类(Pyrimidines);复发(Recurrence);存活率分析(Survival Analysis)

DOI 10.1182/blood-2006-11-052373

PMID 17405907

发布时间 2021-02-06

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Blood

2007年110卷2期

727-34页

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Kinase domain mutations of BCR-ABL frequently precede imatinib-based therapy and give rise to relapse in patients with de novo Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL).

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