换一批New founder germline mutations of CDKN2A in melanoma-prone families and multiple primary melanoma development in a patient receiving levodopa treatment.
第一作者：
Caroline,Kannengiesser
第一单位：
Service de Génétique, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France.
作者：
医学主题词
DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);家庭(Family);家庭卫生(Family Health);建立者效应(Founder Effect);法国(France);基因频率(Gene Frequency);基因, p16(Genes, p16);生殖细胞系突变(Germ-Line Mutation);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);左旋多巴(Levodopa);黑色素瘤(Melanoma);系谱(Pedigree)
DOI
10.1002/gcc.20461
PMID
17492760
发布时间
2013-11-21
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