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第一作者：
Nursel H,Elcioglu
第一单位：
Genetic Disorders Unit, Department of Pediatrics, Marmara University Medical Faculty, Istanbul, Turkey.
作者：
医学主题词
染色体, 人, 2对(Chromosomes, Human, Pair 2);眼缺损(Coloboma);角膜疾病(Corneal Diseases);基因, 显性(Genes, Dominant);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);优势对数记分法(Lod Score);系谱(Pedigree);土耳其(Turkey)
DOI
10.1002/ajmg.a.31766
PMID
17506091
发布时间
2020-09-30
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