换一批
换一批Rai1 deficiency in mice causes learning impairment and motor dysfunction, whereas Rai1 heterozygous mice display minimal behavioral phenotypes.
第一作者：
Weimin,Bi
第一单位：
Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030-3498, USA.
作者：
主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);动物(Animals);中枢神经系统(Central Nervous System);颅面骨畸形(Craniofacial Abnormalities);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);脑电描记术(Electroencephalography);女(雌)性(Female);基因缺失(Gene Deletion);杂合子(Heterozygote);免疫组织化学(Immunohistochemistry);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);小鼠, 基因敲除(Mice, Knockout);表型(Phenotype);精神运动性行为(Psychomotor Performance);反式激活因子类(Trans-Activators)
DOI
10.1093/hmg/ddm128
PMID
17517686
发布时间
2019-12-10
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Human molecular genetics
1802-13页
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