换一批Intergenic variants of HBS1L-MYB are responsible for a major quantitative trait locus on chromosome 6q23 influencing fetal hemoglobin levels in adults.
第一作者：
Swee Lay,Thein
第一单位：
King's College London School of Medicine, Division of Gene and Cell Based Therapy, King's College Hospital, London SE5 9PJ, United Kingdom. sl.thein@kcl.ac.uk
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);老年人(Aged);染色体, 人, 6对(Chromosomes, Human, Pair 6);DNA, 基因间(DNA, Intergenic);红系前体细胞(Erythroid Precursor Cells);胎儿血红蛋白(Fetal Hemoglobin);遗传变异(Genetic Variation);人类(Humans);中年人(Middle Aged);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);原癌基因蛋白质c-myb(Proto-Oncogene Proteins c-myb);数量性状基因座位(Quantitative Trait Loci);双生子研究(主题)(Twin Studies as Topic)
DOI
10.1073/pnas.0611393104
PMID
17592125
发布时间
2025-05-29
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