Design, synthesis, and biological activity of 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one-based potent and selective Chk-1 inhibitors.
作者:
主题词
动物(Animals);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);吖庚因类(Azepines);苯二氮|艹卓|酮类(Benzodiazepinones);生物利用度(Biological Availability);喜树碱(Camptothecin);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);多柔比星(Doxorubicin);药物设计(Drug Design);药物协同作用(Drug Synergism);人类(Humans);小鼠(Mice);模型, 分子(Models, Molecular);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);蛋白激酶类(Protein Kinases);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1021/jm070105d
PMID
17658776
发布时间
2016-11-24
- 浏览6
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文