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首页> Bioorganic & medicinal chemistry letters> Synthesis and SAR of p38alpha MAP kinase inhibitors based on heterobicyclic scaffolds.

Synthesis and SAR of p38alpha MAP kinase inhibitors based on heterobicyclic scaffolds.

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第一作者： T G,Murali Dhar
第一单位： Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Princeton, NJ 08543-4000, USA. murali.dhar@bms.com
作者： T G,Murali Dhar [1] ; Stephen T,Wrobleski ; Shuqun,Lin ; Joseph A,Furch ; David S,Nirschl ; Yi,Fan ; Gordon,Todderud ; Sidney,Pitt ; Arthur M,Doweyko ; John S,Sack ; Arvind,Mathur ; Murray,McKinnon ; Joel C,Barrish ; John H,Dodd ; Gary L,Schieven ; Katerina,Leftheris
作者单位： Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Princeton, NJ 08543-4000, USA. murali.dhar@bms.com [1]
医学主题词 结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);杂环化合物(Heterocyclic Compounds);模型, 分子(Models, Molecular);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);构效关系(Structure-Activity Relationship);p38丝裂原活化蛋白激酶类(p38 Mitogen-Activated Protein Kinases)
DOI 10.1016/j.bmcl.2007.07.029
PMID 17664068
发布时间 2016-11-24
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Bioorganic & medicinal chemistry letters

Bioorganic & medicinal chemistry letters

2007年17卷18期

5019-24页

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