Virtual screening for selective allosteric mGluR1 antagonists and structure-activity relationship investigations for coumarine derivatives.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Tobias,Noeske ^[1] ; Aigars,Jirgensons ; Igors,Starchenkovs ; Steffen,Renner ; Ieva,Jaunzeme ; Dina,Trifanova ; Mirko,Hechenberger ; Tanja,Bauer ; Valerjans,Kauss ; Christopher G,Parsons ; Gisbert,Schneider ; Tanja,Weil

作者单位： Merz Pharmaceuticals GmbH, Altenhöfer Allee 3, 60438 Frankfurt am Main, Germany. ^[1]

主题词别构调节(Allosteric Regulation);动物(Animals);香豆素类(Coumarins);兴奋性氨基酸拮抗剂(Excitatory Amino Acid Antagonists);男(雄)性(Male);大鼠(Rats);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);受体, 亲代谢性谷氨酸盐(Receptors, Metabotropic Glutamate);构效关系(Structure-Activity Relationship)

DOI 10.1002/cmdc.200700151

PMID 17868161

发布时间 2012-11-15

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览6

ChemMedChem

2007年2卷12期

1763-73页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

Virtual screening for selective allosteric mGluR1 antagonists and structure-activity relationship investigations for coumarine derivatives.

ChemMedChem

相似文献

ChemMedChem

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

Virtual screening for selective allosteric mGluR1 antagonists and structure-activity relationship investigations for coumarine derivatives.

ChemMedChem

相似文献

ChemMedChem

相关期刊

检索历史清除