Anticholinergic antiparkinson drug orphenadrine inhibits HERG channels: block attenuation by mutations of the pore residues Y652 or F656.
第一作者:
Eberhard P,Scholz
第一单位:
Department of Internal Medicine III, University Hospital Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 410, 69120, Heidelberg, Germany. eberhard.scholz@med.uni-heidelberg.de
作者:
主题词
动物(Animals);抗震颤麻痹药(Antiparkinson Agents);细胞系(Cell Line);胆碱能拮抗剂(Cholinergic Antagonists);克隆, 分子(Cloning, Molecular);快速延迟整流钾通道(Ether-A-Go-Go Potassium Channels);女(雌)性(Female);人类(Humans);突变(Mutation);卵母细胞(Oocytes);奥芬那君(Orphenadrine);光滑爪蟾(Xenopus laevis)
DOI
10.1007/s00210-007-0202-6
PMID
17965852
发布时间
2021-10-20
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