ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
作者:
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);视网膜电描记术(Electroretinography);眼蛋白质类(Eye Proteins);荧光(Fluorescence);人类(Humans);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);视网膜(Retina);视网膜劈裂症(Retinoschisis);体层摄影术, 光学相干(Tomography, Optical Coherence);视敏度(Visual Acuity)
DOI
10.1007/s10633-007-9094-5
PMID
17987333
发布时间
2022-03-31
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