换一批
换一批The conditional connexin43G138R mouse mutant represents a new model of hereditary oculodentodigital dysplasia in humans.
第一作者：
Radoslaw,Dobrowolski
第一单位：
Institute of Genetics, University of Bonn, Germany.
作者：
主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);腺苷三磷酸(Adenosine Triphosphate);动物(Animals);心律失常, 心性(Arrhythmias, Cardiac);碱基序列(Base Sequence);连接蛋白43(Connexin 43);颅面骨畸形(Craniofacial Abnormalities);DNA引物(DNA Primers);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);眼畸形(Eye Abnormalities);指(Fingers);缝隙接合部(Gap Junctions);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);小鼠(Mice);小鼠, 突变型(Mice, Mutant Strains);肌细胞, 心脏(Myocytes, Cardiac);表型(Phenotype);点突变(Point Mutation);重组融合蛋白质类(Recombinant Fusion Proteins);并指(趾)(Syndactyly);综合征(Syndrome);趾(Toes);牙畸形(Tooth Abnormalities)
DOI
10.1093/hmg/ddm329
PMID
18003637
发布时间
2021-10-20
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Human molecular genetics
539-54页
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