换一批Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome): a clinical review and recommendations for treatment in the era of enzyme replacement therapy.
第一作者：
J Edmond,Wraith
第一单位：
Willink Biochemical Genetics Unit, Royal Manchester Children's Hospital, Hospital Road, Manchester M27 4HA, UK. ed.wraith@cmmc.nhs.uk
作者：
医学主题词
儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);临床试验(主题)(Clinical Trials as Topic);人类(Humans);艾杜糖醛酸硫酸酯酶(Iduronate Sulfatase);婴儿(Infant);输注, 静脉内(Infusions, Intravenous);黏多糖累积病Ⅱ型(Mucopolysaccharidosis II);表型(Phenotype)
DOI
10.1007/s00431-007-0635-4
PMID
18038146
发布时间
2022-03-10
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